良かったですね:ノーベル化学賞、鈴木章氏・根岸英一氏・Heck氏に／Congratulations on Nobel Prize in Chmeistry

ノーベル化学賞、鈴木章氏・根岸英一氏ら３人に

ノーベル化学賞の受賞が決まり、会見を開く北海道大学へ向かう鈴木章・名誉教授＝６日午後６時５３分、北海道江別市
根岸英一氏


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　リチャード・ヘック氏
　スウェーデンの王立科学アカデミーは６日、１０年のノーベル化学賞を、鈴木章・北海道大名誉教授（８０）、根岸英一・米パーデュー大特別教授（７５）、 リチャード・ヘック・デラウェア大名誉教授（７９）に贈ると発表した。業績は「有機合成におけるパラジウム触媒クロスカップリング」。鈴木さんは、プラス チックや医薬品といった有機化合物の骨格となる「炭素」同士を結合させる合成法を発見。汎用性が高く、世界中で使われている。根岸さんとヘックさんは、鈴 木さんに先だって、パラジウム触媒を使った合成反応を開発した。
　日本のノーベル賞受賞は１７、１８人目となる。化学賞は６人目、７人目。
　授賞式は１２月１０日にストックホルムである。賞金の１千万クローナ（約１億２千万円）は受賞者３人で分ける。
■「炭素」同士を結合させる画期的な合成法
　鈴木さんが発見した有機合成法は「鈴木カップリング反応」として世界的に知られる。北海道大教授だった７９年に発見した。
　炭素同士をいかに効率よくつなげるかは、有機化学の大きなテーマだ。炭素をつなげる方法の一つとして、７０年代ごろから注目を集めていたのが「クロスカップリング反応」だ。
　クロスカップリング反応は、二つの有機化合物の骨格を好きな場所でつなぐことができる。つなぎたい場所に付ける「目印」と、反応を仲介する「触媒」をう まく組み合わせて反応させると、目印が外れて炭素同士が簡単に結合する。鈴木さんは、目印にホウ素とハロゲン化合物、触媒にパラジウム錯体を使う方法を開 発した。
　鈴木カップリング反応が優れているのは、水溶液中や空気中でも反応が進む点だ。従来のカップリング反応は特別な溶液中などで行う必要があったが、この弱 点を克服した。さらに、鈴木カップリング反応は温和な条件で反応が進み、毒性が強い化合物を使わずにすむなど、多くの長所がある。このため、現在も医薬品 や液晶の開発などに日本にとどまらず、世界中で幅広く利用されている。
　同時受賞した根岸さんは、７０年代初め、有機亜鉛化合物と有機ハロゲン化物とをパラジウムまたはニッケル触媒で反応させ炭素と炭素がつながった生成物を 得る反応を開発した。ヘックさんも、パラジウムを使って水素を炭素に置き換えることで、炭素と炭素をつなぐ合成反応を発見した。 2010年10月6日19時39分　朝日